募集の背景

「新薬を開発し、⼀⼈でも多くの⼈を救いたい」という想いで、新薬を開発する製薬会社と協⼒し、数々の薬の誕⽣に関わってまいりました。そのような姿勢が評価され、安定して依頼をいただいています。

仕事内容

製薬会社、被験者、医師という3者の間に入り、治験のサポートを⾏っていただきます。1チーム10名ほどのチーム制で業務を⾏っています。

【具体的には】
・治験内容の説明
・治験の準備
・データの取りまとめ
・各部⾨との連絡・調整
・説明会の実施
・治験薬搬⼊、回収の補助
・被験者対応
・治験を担当する医師への対応
・製薬会社への対応

通勤に便利な立地です。転勤や出張もありません。

治験をお願いするクリニックの多くが、通勤に便利な東京駅駅前にあります。そのため、転勤や出張がありません。もし、遠⽅の施設になっても勤務時間に合わせて直⾏直帰が可能です。

安定した経営基盤があります。

治験をお願いするクリニックはほとんどが提携病院ですので、医師も治験の知識が豊富なことが特徴です。多くの治験を担当された医師や看護師と⼀緒に仕事を進められるので、スムーズに進みます。

分業制で業務過多になりにくく働きやすい環境があります。

クリニプロは「分業制」を採⽤しています。⼀般的に、治験コーディネーターは1つの案件のすべての⼯程を受け持つことが多く、担当する業務が幅広くなってしまう傾向にあります。しかし分業制のクリニプロでは、⼀⼈の業務負担を抑えることで、⽬の前の業務に集中できる環境があります。各部⾨ごとで協⼒して業務を進めているので、チームワークも抜群です。

対象となる方

CRC経験をお持ちの方

募集要項

雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇の違いはありません）、雇用期間の定めなし）
勤務時間 9:00～18:00（休憩1時間）
勤務地 本社／東京都中央区日本橋三丁目3番11号
【アクセス】
各線「日本橋駅」徒歩3分
各線「東京駅」　徒歩5分
給与 ⽉給29万5000円～
※上記年収には25時間/月のみなし時間外代（3万7900円〜5万4688円）を含みます。
※25時間を超過した場合は、別途超過分を支給いたします
。
・経験・スキル等を考慮の上、給与額を決定します
・試用期間3ヶ月あり（給与・待遇は変わりません）
昇給・賞与 昇給／年1回
賞与／年2回（6月、12月）
諸手当 通勤交通費（～3万円/月）
休日・休暇 年間休日125日
完全週休2日制（日・祝日・平日1日）
年次有給休暇
年末年始休暇
GW休暇
夏季休暇(3日)
慶弔休暇
リフレッシュ休暇(2日)
福利厚生 各種社会保険完備（雇用、労災、健康、厚生年金）
退職⾦制度
インフルエンザ予防接種
教育制度（導入研修、継続研修）
資格支援制度（JASMO公認CRC・SMA試験）
医療費全額負担（指定医療機関のみ）
産休・育休制度
┗産休取得率・復帰率80％以上

＜主な実績＞

肥満症や糖尿病、高血圧症、呼吸器系など、生活習慣病を中心とした疾患領域の治験支援を行っています。
生活習慣病：本態性高血圧症、糖尿病、脂質異常症、肥満等
中枢神経：過敏性腸症候群、睡眠障害、うつ病、アルツハイマー型認知症、線維筋痛症等
呼吸器：気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患、アレルギー性鼻炎等
その他：皮膚科、眼科、小児科、ワクチン等

弊社の特徴

治験対応レベルが⾼い

治験を専⾨に⾏う医療機関と連携して治験を実施しているので、全てのプロトコルに対して⾼いレベルでの治験結果を出しています。

豊富な症例数

連携している医療連携と共に治験被験者のボランティア会を共同で⽀援し、多症例治験を実現しています。また被験者も東京駅の利便性があり⾮常に集まりやすくなっています。

グローバル試験で常に上位エントリーしている

利便性、治験レベルの⾼さ、豊富な治験数があることにより、グローバル試験では施設別でトップレベルのエントリーを達成しています。

ICH-GCPに対応するためISO9001の認証取得

QMS（Quality Management System）が分かるSMOとなっています。

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